Fiche technique : Le lymphome du MALT

Le lymphome du MALT est un LNH qui affecte le tissu lymphoïde associé aux muqueuses qui résulte du développement anormal de lymphocytes B. Il est extra-ganglionnaire (ne touche pas les ganglions lymphatiques) et prend naissance soit :

  • Dans les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses
  • Dans les muqueuses ou tissus qui recouvrent certains organes.

Dans plus de la moitié des cas, il touche le tube digestif (estomac), mais également les poumons, la tyroïde, la peau, les glandes salivaires, les glandes mammaires ou encore les yeux.

Le lymphome du MALT représente environ 5% des LNH et touche 1 personne sur 313 000.

Il touche généralement des personnes de plus de 60 ans et plus souvent des femmes. Il est extrêmement rare chez les enfants.

Contrairement aux autres lymphomes dont on ne connaît pas toujours la raison, le lymphome du MALT peut avoir une origine infectieuse :

  • Pathologie auto immune : thyroïdite de Hashimoto ou Syndrome de Gougerot Sjögren ont plus de risque de développer ce lymphome.
  • Infection bactérienne ou virale : Helicobacter pylori (qui est à l’origine de 60% des lymphomes de l’estomac).

Une mutation génétique serait également à l’origine du lymphome du MALT.

Dans le cadre de ce lymphome, les symptômes sont inhabituels et dépendent de la localisation de l’organe touchée.

En ce qui concerne le traitement, des antibiotiques sont souvent prescrit quand le stade n’est pas trop avancé (stade I ou II). La chimiothérapie et la radiothérapie sont également utilisés ainsi que l’immunothérapie dans les cas de mutation génétique.

Ce lymphome se soigne bien si il est pris à temps car son évolution est lente (indolent).

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